细粉加工设备(20-400目)

我公司自主研发的MTW欧版磨、LM立式磨等细粉加工设备，拥有多项国家专利，能够将石灰石、方解石、碳酸钙、重晶石、石膏、膨润土等物料研磨至20-400目，是您在电厂脱硫、煤粉制备、重钙加工等工业制粉领域的得力助手。

MTW系列欧版磨粉机

稀油润滑系统，新型吊挂式笼式选粉机结构设计

LM立式辊磨机

采用新型碾磨装置自动化电控系统

5X系列欧版智能磨粉机

大型规模化环保智能磨粉机优选设备

LM矿渣立式磨

LM矿渣立式磨集破碎、干燥、粉磨、分级输送于一体

立式磨煤机

烘干与制粉二合一可边磨边烘干

雷蒙磨粉机

工业磨粉设备先驱，经济实用

更多了解

超细粉加工设备(400-3250目)

LUM超细立磨、MW环辊微粉磨吸收现代工业磨粉技术，专注于400-3250目范围内超细粉磨加工，细度可调可控，突破超细粉加工产能瓶颈，是超细粉加工领域粉磨装备的良好选择。

LUM超细立磨

LUM超细立磨结合现代磨粉理念

MW环辊微粉磨

采用新型碾磨装置自动化电控系统

粗粉加工设备(0-3MM)

兼具磨粉机和破碎机性能优势，产量高、破碎比大、成品率高，在粗粉加工方面成绩斐然。

LM砂粉立磨

大型效率与节能双高型砂粉制备产品

磨粉的取样规则

[技术帖] 散装粉末物料取样规则中文翻译稿 (2之2)

2018年7月27日统计取样计划具体限度要求应基于有效的原理，这个有效原理建立在被测批产品已知的待测属性的质量水平上。如所提示，包括取样限度的统计取样计划的应用，取样时，检验员应在洁净取样间进行取样，防止在取样时对物料造成污染。取样前，应进行现场核对，检查来料是否有待验标志，包装是否完好，然后核对品名、批号、规格、产原料取样标准操作规程百度文库

GBT 53142011 粉末冶金用粉末取样方法国家标准电子版

GBT 53142011 粉末冶金用粉末取样方法国家标准电子版下载积分： 2500 内容提示： ICS 77．160H 70a雷中华人民共和国国家标准GB／T 5314—201 1／ISO 3954：2007代 2021年1月16日对于一般的整体而言，基于统计学原理的样品量通用公式为样本数量与预期的置信限水平（Z）平方和整体标准差的平方值 (σ2) 成正比，与最小可 USP散装粉末物料取样规则 LinkedIn

《硬质合金混合粉取样和试验方法》国家标准编制说明(预审稿)

2019年3月21日此次标准修订主要对硬质合金混合粉末的取样制样进行规范，着重强调制样过程的稳定性，通过对测试片制作的进一步规范，不仅约束了测试片的在适宜的条件 2019年2月15日静置松散物料的采样方法主要包括舀取法、探井法、目测法、分层采样法、择取法、探管（探钎）法、钻孔法。（1）舀取法舀取法实质上是在料堆表面一定地点干货选矿或粉体加工，如何取样才更具代表性？粉体检测

附录9：取样蒲标网

对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照本规范无菌药品附录第八十条的规定，结合《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品最少检验数量的要求计算。第三十条放 2004年7月31日根据矿石硬度、拉度大小和样品用途选用适宜的破碎机和研磨机(如破碎水分样品不宜使用易发热的或空气流动量大的非密封式破碎机)。应定期校核破碎机性能，中华人民共和国国家标准

半干法磨制对小米粉及面条品质特性的影响

2017年8月23日摘要：为实现小米在传统主食中的多样化应用，研究半干法磨制工艺对小米粉和小米面条品质特性的影响。通过损伤淀粉测定仪、激光粒度分析仪、X射线衍射 2022年4月2日无论什么类型的测量系统研究，选取有代表性的样本非常非常重要，它将直接导致研究结果的准确性。首先，我们说说GRR研究时的10个样本，它的选取必须遵循如下原则： 1 覆盖整个公差带，也就是10个样本均布在公差带的下线到上线。 2 不能选取不合 MSA研究时，该如何取样？ITPUB博客

矿粉的取样规则

2016年9月20日矿粉性能检验与试验规范docx2017年12月2日矿粉性能检验与试验规范矿粉性能检验包括：密度、比表面积、活性指数、流动度比、含水量、三氧化硫。 1、取样11、水泥应按批次取样检测，组成同一批次水泥应符合以下条件：（1）同一生产厂家、（2）同一强度等级、（3）同一品种、（4）同一 GB∕T 特殊目的扦样法：对于特殊目的扦样，比如进行粮情检查、害虫调查、加工机械效能测试（打米机的出米率、磨粉机的出粉率等）、加工出品率试验（稻谷的出米率、小麦的出粉率等）等，可根据需要扦取样品，务使扦取样品具有代表性。粮油食品采样—粮食、油料的扦样 (粮油食品检验技术课件)

GMP取样方法及取样操作规程检测资讯嘉峪检测网

2021年3月8日 5在已取样的包装材料上即时每包贴“取样证”。 6在取样的准备工作，取样过程，取样结束阶段须遵守《取样管理规定》和《取样操作规程》。包装材料通用取样规则 1 批号划分：如认为是在同等条件下生产出来的包装材料，并于一次交的货，可看一车批号。取样规则 5在已取样的包装材料上即时每包贴“取样证”。 6在取样的准备工作，取样过程，取样结束阶段须遵守《取样管理规定》和《取样操作规程》。包装材料通用取样规则 1批号划分：如认为是在同等条件下生产出来的包装材料，并于一次交的货，可看取样规则百度文库

SRHFMII型混凝土粉样分层磨粉收集试验机

混凝土粉样分层磨粉收集试验机试验方法： 1采用直径（100±5）mm、高低不低于45mm的混凝土试件，保持硅烷浸渍表面完整； 2在混凝土粉样分层研磨机上，按照与试件硅烷浸渍面平行的方向分层磨取混凝土粉样，磨粉范围第1层在试件中心至试件边缘5mm以内的 2017年8月25日 1简单随机抽样对总体中的全部个体不做任何分组、排队，完全随意地抽取个体作为样本的抽样，通常采用抽签的方法或者随机数值表的方法取样 2分层随机抽样将整批产品按照某些特征或条件分组（层）后，在各组（层）内分别用简单随机抽样法抽取样本做SPC,CPK统计分析如何取样?SPC,CPK抽样方法介绍4种

工艺验证中的干燥与混合有问有答蒲公英制药技术的传播者

2022年4月12日各位蒲友：大家好，化学合成原料药工艺验证中干燥工艺需做干燥时间与干燥均一性验证，最终成品还需要做成品质量的均一性验证； 1、既然最终成品需要做均一性验证，那么为什么干燥还需要做均一性验证，把干燥中的干燥失重、残留溶剂、水分等做在新版GMP取样规则以防样品挥发。取样结束后，取样人员将被取样包件封口并填写取样证贴于被取样包件上；填写取样记录并将样品存放与指定地点。 f贰、中间品、半成品、成品取样标准操作SOP 目的：建立中间品、半成品、成品取样标准操作程序，使取新版GMP取样规则百度文库

对确定包装材料取样原则的几点思考专家视角蒲公英制药

2016年9月22日如何保证取样的代表性？对于药材和中药饮片，大多执行药典通则规定的取样原则。原辅料的取样，一般采取的是3件以内，逐件取样；超过3件，按总件数开根号加1进行取样。但对于包装材料，如何取样比较合理，业内做法不尽一致。不少企业的相关规程规定的原辅料取样标准操作规程 491 除生产用的液体原辅料及一些不稳定的原辅料之外，其他原辅料均应留样。 492 留样数量按照《产品留样观察及持续稳定性考察管理规程》的要求进行。 493 留样样品的包装形式应为（或模拟）各品种的上市包装。 f441 原料药原辅料取样标准操作规程百度文库

砂的取样规则百度文库

砂的取Βιβλιοθήκη Baidu规则砂的取样规则：（1）砂试样应以同一产地、同一规格、同一进厂（场）时间，每400m3或600t为一验收批，不足400m3或600t时亦为一验收批；（2）每一验收批取样一组，数量为22kg；（3）取样方法： ①在料堆上取样时，取样部位 2018年5月28日 See IOM 4332 我的理解是：如无特殊规定，可根据总件数开方决定取样件数，总件数不足 12 件时，每件取样。无论总件数多少，取样件数不超过 36 件。大家能帮忙解答下吗？这种取样和公司内部取样是不一样的，IOM一般是可能是针对于执法取样。 FDA取样件数要求的理解质量检验蒲公英制药技术的传播

知乎专栏随心写作，自由表达知乎

新版GMP取样规则取样前准备工作 1 取样工具：不锈钢取样针、不锈钢取样勺、不锈钢取样器钎、不锈钢刀或剪刀、取样器，采样器等，取样工具必须做到清洁、干燥。 2 包装容器的准备：三角瓶、塑料袋。包装容器必须保持清洁干燥。新版GMP取样规则百度文库

关于取样操作的一般原则的困惑有问有答蒲公英制药技术的

2016年1月18日条取样操作的一般原则被抽检的物料与产品是均匀的，且来源可靠，应按批取样。若总件数为n，则当n≤3时，每件取样；当3＜n≤300时，按根号n ＋1件随机取样；当n>300时，按根号n /2+1 件随机取样。 1上面提到的件数，是指物料的最大包装还面料主要有以下几类，分别介绍如下： (1) 彩色面料或提花面料此类织物通常由几种颜色的纱线编织而成，每种颜色的纤维成分不同，取样应至少是一个完整的组织或图案周期。 (2)交织织物机织物：此类织物由于经纬纱的纤维成分不同，经纬纱的质量不同常见的面料及其抽样规则有哪些？

[技术帖]USP1097散装粉末物料取样规则中文翻译稿（2之2）

对于很多成组放置在一起导致很多单一包装不易接触的体系比如50磅袋堆积和被热缩塑料袋捆扎在一个托盘上取样计划可能需要将大点的包装加小点的包装记为一个取样单元以保证获得有代表性的样品 [技术帖来自百度文库USP1097散装粉末物料取样规则中文翻译稿 2019年2月15日 ICH Q7 原料药的优良制造规范（GMP）指南 1 引言 11目的本文件旨在为在合适的质量管理体系下制造活性药用成分（以下称原料药）提供GMP指南。以确保原料药符合预期的或应当具有的质量特性与纯度要求。本指南中所指的“制造”包括物料接收、生 ICH Q7 原料药的优良制造规范(GMP)指南PharmProc制药

镀锌钢管取样标准及数量百度文库

取样应在监理的见证下随机进行，即在进场的这一批钢管中随机抽取三根来进行截取。首先要把管头50公分长度取去，然后再截取取样的试件。 2备注：不同厂Βιβλιοθήκη Baidu、不同工艺、不同规格的镀锌钢管取样规则可能会有所区别，具体应结合产品标准和企业标准进行取 2019年12月17日本发明属于混凝土取样设备技术领域，具体涉及一种便携式混凝土表层精确磨粉取样设备。背景技术由于混凝土是一种多孔、亲水的材料，易于被水分渗透。外界环境中的有害物质，如氯离子、硫酸盐、二氧化碳，都是以水为媒介进入混凝土内部。外界环境中的有害物质或改变混凝土内部的微环境一种便携式混凝土表层精确磨粉取样设备的制作方法 X技术网

成品取样，你做对了吗？质量检验蒲公英制药技术的传播者

2013年5月8日 4、请认真阅读上述条款，您发帖即代表接受上述条款。最近发现广大蒲友对成品取样的操作比较纠结，大体了解之后，决定做这个调查！希望广大蒲友积极参与！选F的蒲友请先留下！ {:sosoe151:},成品取样，你做对了吗？ ,蒲公英制药技术的传播者 2019年3月13日一种水泥生料配料控制系统及方法，系统包括粉磨控制系统、生料自动取样器、在线分析仪和生料质量控制系统，生料自动取样器设置在磨机生料出口处进行磨粉采样并将磨粉样品输送给在线分析仪进行成分分析，在线分析仪将一种水泥生料配料控制系统及方法pdf

过程能力指数cpk该怎么抽样？六西格玛质量问答课程考题一

2022年12月14日这几天，一直有小伙伴在问做过程能力指数cpk该怎么取样，详细询问之下，原来搞不清楚是应该按照分组的形式抽样，还是抽单个样品。其实，不管哪种抽样，都可以分析过程能力。种抽样方法：分组抽样分组抽样的方式是以一定的间隔周期，从生产线尽可能短的时间内一次性抽取3~5个样品。2023年11月12日欧盟GMP附录8中，对于取样原则就相对比较模糊，要求就是通过统计学方法计算。这里欧盟取样规则通常参照的是WHO TRS 929 Annex 4的指南。注意了，如果有欧盟市场的产品，请注意取样规则这个要求，目前从取样件数方面看，WHO的要求相对于中【中国欧盟】制药行业的取样要求及关注点GMP实践蒲公英

了解纺织品的 pH 测试

② 图案规则的产品，按周期取样，剪切混合作为试样。③图案周期较大的产品，按地、花面积比例取样，剪切混合作为样品。④ 对于独立图案产品，图案区域可以满足一个样品，可以单独对图案进行取样；图案非常小小于一个样本，抽样时应包含该 2024年4月15日 B1一般规定 B11本方法适用于保温板材与基层之间的拉伸粘结强度现场检验。 B12检验应在保温层粘贴后养护时间达到粘结材料要求的龄期后进行。 B13检验的取样部位、数量，应符合下列规定： 1取样部位应随机确定，宜兼顾不同朝向和楼层，均匀分附录B 保温板材与基层的拉伸粘结强度现场拉拔检验方法

【国家标准】 GB T 137601992 土工布的取样和试样的准备

2015年8月3日内容提示：中华人民共和国国家标准土工布的取样和试样准备Gs/T 13760一92Geoteatiles Sam川ing and preparation of test specimens 本标准等效采用国际标准ISO 9862 1990《土工布的取样和试祥的准备》。 1 主肠内容与适用范困1 1 本标准规定了土工布取样方法及试样的准备 2020年3月10日药品检验工作的取样中，取样原则是设取样件数量为n，当n小于等于3时，逐一取样。当n大于3而小于等于300时，取样的件数是（根号n）＋1。当n大于300时，取样件数是（（根号n）／2）＋1。一般认为药品检验分几块：性状、理化检验、微生物检查以药品检验工作中取样原则百度知道

GB 3186 涂料产品的取样道客巴巴

2019年1月11日中华人民共和国国家标准UDC66761涂料产品的取样GB318681988年确认Samplingpaintproducts一－一一一－一一本标准适用于色漆、清漆和有关产品的取样。目的是得到适当数量的代表性样品。对不适用于本标准的产品应按产品说明或供需双方商定的方法进行取样。本标准参考下列ISO标准制订：ISO151《色漆和清漆混凝土粉样分层磨粉收集试验机试验方法： 1采用直径（100±5）mm、高低不低于45mm的混凝土试件，保持硅烷浸渍表面完整； 2在混凝土粉样分层研磨机上，按照与试件硅烷浸渍面平行的方向分层磨取混凝土粉样，磨粉范围第1层在试件中心至试件边缘5mm以内的 SRHFMII型混凝土粉样分层磨粉收集试验机

GB/T 88552008 新鲜水果和蔬菜取样方法食品伙伴网下载中心

2008年6月17日 GB/T 88552008 新鲜水果和蔬菜取样方法本标准代替GB/T 88551988 新鲜水果和蔬菜的取样法本标准规定了新鲜水果和蔬菜的取样方法。本标准适用于新鲜水果和蔬菜的取样。废止依据：关于废止《植物油脂检验杂质测定法》等873项推荐性国家标准的公告2016年9月22日如何保证取样的代表性？对于药材和中药饮片，大多执行药典通则规定的取样原则。原辅料的取样，一般采取的是3件以内，逐件取样；超过3件，按总件数开根号加1进行取样。但对于包装材料，如何取样比较合理，业内做法不尽一致。不少企业的相关规程规定的对确定包装材料取样原则的几点思考专家视角蒲公英制药

内包材取样必须依据GB2828吗质量检验蒲公英制药技术

2021年12月2日应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接触的不均匀性，因此，至少要采用随机取样方法，以发现可能存在的缺陷。取样件数可参考GB/T 28281（ISO28591）《计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》的要求计算取样。2014年7月10日 x GMP 新附录3之取样规定很细致，几个疑点怎么处理? 第五条取样设施应能符合以下要求： 1 预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染； 2 在取样过程中保护取样人员；疑问：怎么合理避免污染及交叉污染；怎样合理保护取 gmp新附录：取样规定很细致质量检验蒲公英制药技术的

关于取样件数的计算质量保证蒲公英制药技术的传播者

2014年7月20日 GMP取样附录中的规定，第二十条取样操作的一般原则被抽检的物料与产品是均匀的，且来源可靠，应按批取样。若总件数为 n，当n≤3件时，每件取样；当n=4~300件时，按根号N+1件随机取样；当n >300件时，取二分之根号N加1件随机取样 2016年2月24日乳酸饮品的取样规则一。奶车的取样奶车到达厂区收奶间，在10之内，由原奶取样员取样。操作： 1 微生物样：取样员打开奶车盖，用长柄取样缸取约200毫升奶样，装入事先在化验室消毒柜中消过毒的无菌杯中，快速拧好瓶塞，并做好标记。送入乳酸饮品的取样规则标准库

USP散装粉末物料取样规则 LinkedIn

2021年1月16日一个良好的取样计划包括：（1）明确总量和确定样品量，（2）制定（一级）样品采集程序和（二级）样品量缩减方法，以及（3）综合计算以证明选矿取样 [1]是指在选矿生产的过程中从矿流中取出少量有代表性的矿样。取样主要是为地质、选矿提供最为直接的资料。在选矿流程中,通过取样一次性可以得到矿石元素含量、矿石细度,矿浆的浓度等,矿石元素含量和矿石细度是整个选矿流程的核心数据选矿取样百度百科

粮油食品采样—粮食、油料的扦样 (粮油食品检验技术课件)

一个检验单位的代表数量：应根据粮油种类和目的的不同而异。（1）中、小粒粮食和油料：一般不超过200t （≤200t）；（2）特大粒粮食和油料：一般不超过50t （≤50t）；不同而异。一般分三种形式：（1）一是散装粮食（2）二是包装粮食（3）三是特殊 2021年3月8日 5在已取样的包装材料上即时每包贴“取样证”。 6在取样的准备工作，取样过程，取样结束阶段须遵守《取样管理规定》和《取样操作规程》。包装材料通用取样规则 1 批号划分：如认为是在同等条件下生产 GMP取样方法及取样操作规程检测资讯嘉峪检测网

取样规则百度文库

取样规则 5在已取样的包装材料上即时每包贴“取样证”。 6在取样的准备工作，取样过程，取样结束阶段须遵守《取样管理规定》和《取样操作规程》。包装材料通用取样规则 1批号划分：如认为是在同等条件下生产出来的包装材料，并于一次交的货，可看 2022年4月12日各位蒲友：大家好，化学合成原料药工艺验证中干燥工艺需做干燥时间与干燥均一性验证，最终成品还需要做成品质量的均一性验证； 1、既然最终成品需要做均一性验证，那么为什么干燥还需要做均一性验证，把干燥中的干燥失重、残留溶剂、水分等做在工艺验证中的干燥与混合有问有答蒲公英制药技术的传播者

新版GMP取样规则百度文库

新版GMP取样规则以防样品挥发。取样结束后，取样人员将被取样包件封口并填写取样证贴于被取样包件上；填写取样记录并将样品存放与指定地点。 f贰、中间品、半成品、成品取样标准操作SOP 目的：建立中间品、半成品、成品取样标准操作程序，使取原辅料、包材的取样及留样管理82312取样员联系仓库管理员协助取样，取样员进入仓库待验区根据请验内容 822 制定取样计划：QC取样员根据《请验单》内容和取样规则制定取样计划，包括取样件数、主要取样工具、盛装样品容器及其处理方法原辅料、包材的取样及留样管理百度文库

浅谈SPC（八）：XbarR控制图的取样频率简书

2021年3月9日当我们了解了我们所需要研究的过程是什么样的类型后，我们的取样频率也就随之决定了。那取样频率到底如何决定呢？没有统一的规则和公式，只有一些经验： 1 在过程能力研究时，因为控制图是用来分析检验过程是否受控，需要捕捉最多的特殊原因变 2016年3月15日取样瓶数应该根据你一件里面的数量再确定。可以像确定件数一样定一个规则。至于包装的话，算大件还是小件，应该根据最小包装的上一级包装确定，因为如果你一大箱里面有100w个小箱，每个小箱有1000包，你也按照1件去算的话？取样会有代表性吗？请问取样根号n+1有问有答蒲公英制药技术的传播者 GMP

原辅料取样标准操作规程百度文库

原辅料取样标准操作规程 491 除生产用的液体原辅料及一些不稳定的原辅料之外，其他原辅料均应留样。 492 留样数量按照《产品留样观察及持续稳定性考察管理规程》的要求进行。 493 留样样品的包装形式应为（或模拟）各品种的上市包装。 f441 原料药 2018年5月28日 See IOM 4332 我的理解是：如无特殊规定，可根据总件数开方决定取样件数，总件数不足 12 件时，每件取样。无论总件数多少，取样件数不超过 36 件。大家能帮忙解答下吗？这种取样和公司内部取样是不一样的，IOM一般是可能是针对于执法取样。 FDA取样件数要求的理解质量检验蒲公英制药技术的传播

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