细粉加工设备(20-400目)
我公司自主研发的MTW欧版磨、LM立式磨等细粉加工设备，拥有多项国家专利，能够将石灰石、方解石、碳酸钙、重晶石、石膏、膨润土等物料研磨至20-400目，是您在电厂脱硫、煤粉制备、重钙加工等工业制粉领域的得力助手。
超细粉加工设备(400-3250目)
LUM超细立磨、MW环辊微粉磨吸收现代工业磨粉技术，专注于400-3250目范围内超细粉磨加工，细度可调可控，突破超细粉加工产能瓶颈，是超细粉加工领域粉磨装备的良好选择。
粗粉加工设备(0-3MM)
兼具磨粉机和破碎机性能优势，产量高、破碎比大、成品率高，在粗粉加工方面成绩斐然。
用沙批准
中华人民共和国国家标准公告 2022 年第 6号
2022年4月26日 国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《建设用砂》等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单，现予以公布。 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会2022年4月29日 近日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布2022年第6号公告《关于批准发布等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单的公告 2022年11月1日起实施的《建设用砂》《建设用卵石、碎石
新版《建设用砂》《建设用卵石、碎石》两项国标获批！2022
2022年4月15日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布2022年第6号公告《关于批准发布等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单的公告》——这标 2022年4月27日 新标准规定了建设用砂的分类与类别、一般规定、技术要求、试验方法、检验规则、标志、储存和运输，适用于建设工程中水泥混凝土及其制品和普通砂浆用砂。 北京建筑大学主持修订两项国家标准《建设用砂》GB/T
2022年第6号 中华人民共和国国家标准批准发布公告 jl
2022年8月10日 国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《建设用砂》等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单，现予以公布。 国家市场监督管理总局 国家 2018年10月16日 预拌混凝土、预拌砂浆、现场搅拌混凝土等生产企业应当完善质量自控体系，健全原材料进货检验、使用和出厂检测等台账制度，采购建设用砂时应当查验砂的 住房城乡建设部等部门关于加强海砂开采运输销售使用管理
国家标准全文阅读标准检索
本系统公开了国家市场监督管理总局、国家标准委2017年1月1日前已批准发布的所有强制性国家标准、推荐性国家标准（非采标）、指导性技术文件。 本系统所提供的电子文本仅 2020年3月27日 关于促进砂石行业健康有序发展的指导意见 砂石是工程建设中最基本且不可或缺的建筑材料。 长期以来,砂石主要由区域市场就近供应, 总体处于供求平衡状态,价 关于促进砂石行业健康有序发展的指导意见 中国政府网
潜在重磅！默沙东“firstinclass”疗法获FDA批准腾讯新闻
2024年3月27日 刚刚，FDA官方网站显示已批准默沙东（MSD）的“firstinclass”疗法Winrevair（sotatercept）上市，用于治疗肺动脉高压（PAH）。 根据新闻稿，它具有成为治疗肺动脉高压的基石性疗法的潜力。 这款疗法被行业媒体Evaluate评为2024年潜在重磅的疗法之一。 PAH是一种罕见 2022年4月26日 中华人民共和国国家标准公告2022年第6号 2022年第6号 关于批准发布《建设用砂》等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单的公告 国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《建设用砂》等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单，现予 中华人民共和国国家标准公告 2022 年第 6号
注射用奥沙利铂所有生产厂商国药准字号 药智数据
2024年2月26日 奥沙利铂注射液 10ml：50mg 江苏恒瑞医药股份有限公司 国药准字H 5 (4) 乙 查看 国产药品数据库涵盖在国内批准注册上市的药品，可查询CFDA批准的所有国产药品和进口药品数据，包括已注销或撤销的国产药品。2013年10月1日 其中直接Ⅹa因子抑制剂利伐沙班在我国获准用于非瓣膜病房颤患者预防卒中和非中枢神经系统全身性栓塞。本专家建议旨在帮助我国广大临床工作者合理规范使用利伐沙班(此专家建议待房颤卒中预防适应证批准后参考)。利伐沙班临床应用中国专家建议 中华内科杂志
国家药监局批准注射用埃普奈明上市
发布时间： 近日，国家药品监督管理局批准武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。 该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 注射用埃普 2022年7月4日 据CDE官网显示，江苏奥赛康递交的4类仿制化药注射用硫酸艾沙康唑的上市申请近日获受理。其原研辉瑞的产品刚于6月中旬获批在中国上市，奥赛康为该新型三唑类抗真菌药首仿的有力竞争者。 截图来源：CDE官网 硫酸艾沙康唑是Basilea开发的一种新型抗真菌药，于2015年3月获得FDA批准。辉瑞独家新型三唑类抗真菌药！奥赛康「艾沙康唑」首家国产
国药准字J药源网
2022年10月28日 国药准字J 注射用奥沙利铂 药品名称： 注射用奥沙利铂 批准文号：国药准字J 英文名称： 商 品 名： 上市许可持有人： 上市许可持有人 生产单位： SanofiAventis France 生产2018年10月16日 为保障工程质量和人民群众生命财产安全，现就加强海砂开采、运输、销售、使用管理工作通知如下： 一、充分认识违法违规海砂的危害性 建设用砂是关系混凝土质量和耐久性的基础建筑材料。 违法违规使用海砂，会因氯离子含量超标造成钢筋锈蚀，给建 住房城乡建设部等部门关于加强海砂开采运输销售使用管理
泰瑞沙百度百科
泰瑞沙是阿斯利康公司旗下肺癌靶向藥物。2021年4月，中國國家藥品監督管理局公佈批准靶向藥物“泰瑞沙”（化學名：甲磺酸奧希替尼片）可用於早期EGFR（備註：人類表皮生長因子受體）這一基因突變的肺癌患者輔助治療。這也是中國首個獲批用於早期肺癌輔助治療的靶向 发布时间： 近日，国家药品监督管理局批准武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。 该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 注射用埃普 国家药监局批准注射用埃普奈明上市
知乎专栏 随心写作，自由表达 知乎
赛诺菲乐沙定(注射用奥沙利铂) 处方药 医保乙类 药品名称： 赛诺菲乐沙定(注射用奥沙利铂) 批准文号： H 生产企业： 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司 功能主治： 直肠癌，卵巢癌,癌 详情>> 不良反应： 1血液学方面的不良反应主要是:贫血﹑白细胞减少，粒细胞 【赛诺菲乐沙定(注射用奥沙利铂)说明书】赛诺菲乐沙定(注射
JGJ522006普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准 道客巴巴
2013年11月2日 JGJ5‐006 普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准主编单位：中国建筑科学研究院批准部门：中华人民共和国建设部施行日期：007年6月l日1总则101为在普通混凝土中合理使用天然砂人工砂和碎石、卵石，保证普通混凝土用砂、石的质量制定本标准。2024年3月5日 12月15日，默沙东宣布FDA提前批准了K药（帕博利珠单抗）联合Nection4 ADC（Padcev）一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，这是全球首个获批的“PD1+ADC”组合疗法。 图片来源：默沙东官网截图 Padcev为全球首款获批上市的 Nectin4 ADC，此前已获批单药用于治疗既往 默沙东的ADC版图：牵手科伦、三共，开启PD1+ADC
JGJ 522006 普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准 工标库
2006年12月19日 现批准《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》为行业标准，编号为JGJ 522006，自2007年6月1 日起实施。其中，第103、3110条为强制性条文，必须严格执行。原行业标准《普通混凝土用砂质量标准及检验方法》JGJ 5292和《普通混凝土用碎石 2023年3月15日 即日实施！国家标准管理办法鼓励在基础设施建设中采用《建设用砂》《建设用卵石、碎石》 据中国砂石协会获悉，国家市场监督管理总局为了加强国家标准管理，规范国家标准制定、实施和监督，根据《中华人民共和国标准化法》，制定国家标准管理办法，自2023年3月1日起施行。即日实施！国家标准管理办法鼓励在基础设施建设中采用
最新版《建设用砂》《建设用卵石、碎石》两项国标获批
2022年4月24日 最新版《建设用砂》《建设用卵石、碎石》两项国标获批！ 重磅消息！2022年4月15日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布2022年第6号公告《关于批准发布等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单的公告》——这标志着，《建设用砂》（标准号：GB/T 146842022）《建设用 2024年3月26日 艾沙康唑不应和其它静脉用药物通过同一输注管线或插管同时输注。复溶和稀释后溶液的储存条件见【贮藏】。如可能，在室温下复溶和稀释艾沙康唑后，应于6 小时内完成静脉输注。如不 可能，在稀释后应立即冰箱冷藏输注液，并于24 小时内完成输注。注射用硫酸艾沙康唑说明书 Pfizer
由于供砂距离的增大,必然引起费用的增加,承包商经过仔细
2022年4月10日 题目：由于供砂距离的增大,必然引起费用的增加,承包商经过仔细计算后,在业主指令下达的第3天,向业主的造价工程师提交了将原用砂单价每吨提高5元人民币的索赔要求。作为一名造价工程师,您批准该索赔要求吗?为什么?知乎专栏 随心写作，自由表达 知乎
今日起正式实施！国家标准《建设用砂》《建设用卵
2022年11月1日 新版国家标准《建设用砂》《建设用卵石、碎石》今天起正式实施！ 据中国砂石协会获悉，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布2022年第6号公告《关于批准发布等245项推荐性国 2023年8月29日 FOCINVEZ® 含有与注射用 EMEND®（福沙匹坦）等量的福沙匹坦（二葡甲胺），用于静脉输注。 FOCINVEZ与注射用 EMEND®（福沙匹坦）不言而喻的生物等效性支持其在预防急性和延迟性化疗相关恶心和呕吐方面的安全性和有效性。世培生物新药成功出海，全球首款福沙匹坦水针FOCINVEZ
患者福音 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD 丁香园
2018年8月25日 各国批准的适应症可能存在差异，但从所有适应症的角度，利伐沙班已经在超过 130 个国家获得批准。利伐沙班是由拜耳公司发现的，目前正在与杨森研发公司进行联合开发。拜瑞妥 ® 由拜耳公司在美国以外上市，由杨森制药公司在美国上市。2021年10月11日 然而，缬沙坦口服溶液剂因为没有做验证性临床导致不予批准引起行业的关注。缬沙坦口服溶液剂是2019年发布的《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》内的产品。2020年常州四药和广州一品红分别申报缬沙坦口服液，都没有启动临床研究。化学仿制药注册申报创新高 新三类何时豁免临床备受关注医药
靶点全球唯一！22年历程！海特生物原研1类新药沙艾特（CPT
2023年11月5日 注射用埃普奈明（商品名：沙艾特®）为重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Circularly Permuted TRAIL，简称CPT），是目前全球唯⼀批准上市的DR4 1．因砂场地点的变化提出的索赔不能被批准。原因是： (1)承包商应对自己就招标文件的解释负责并考虑相关风险； (2)承包商应对自己报价的正确性与完备性负责； (3)材料供应的情况变化是一个有经验的承包商能够合理预见到的。 2．可以批准的费用索赔额为32万元人民币。由于供砂距离的增大，必然弓I起费用的增加，承包商经过仔细
北京建筑大学主持修订两项国家标准《建设用砂》GB/T
2022年4月15日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布2022年第6号公告《关于批准发布等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单的公告》，这标志着由中国砂石协会、北京建筑大学等单位共同负责修订的《建设用砂》GB/T 14684 2022年8月10日 中华人民共和国国家标准公告 2022年第6号 关于批准发布《建设用砂》等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单的公告 国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《建设用砂》等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单，现予以公布。2022年第6号 中华人民共和国国家标准批准发布公告 jl
【齐沙(注射用奥沙利铂)说明书】齐沙(注射用奥沙利铂)详细
齐沙(注射用奥沙利铂) 处方药 医保乙类 药品名称： 齐沙(注射用奥沙利铂) 批准文号： 国药准字H 生产企业： 齐鲁制药(海南)有限公司 功能主治： 直肠癌，卵巢癌,癌 详情>> 不良反应： 1血液学方面的不良反应主要是:贫血﹑白细胞减少，粒细胞减少2021年12月16日 2015年，艾沙康唑获得美国FDA批准，用于侵袭性曲霉病和毛霉病的治疗。 公开资料显示，艾沙康唑 通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡 。今日，辉瑞引进的抗真菌药「艾沙康唑」在中国获批 药明康德
晚期癌症OS和PFS几乎翻倍！重磅ADC/Keytruda组合疗法
2023年12月16日 药明康德内容团队编辑今日，美国FDA宣布完全批准由安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）旗下Seagen所开发的抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）与默沙东（MSD）PD1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）构成的联合疗法，发布时间： 近日，国家药品监督管理局批准武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。 该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 注射用埃普 国家药监局批准注射用埃普奈明上市
宣泰医药“美沙拉秦肠溶缓释片”获得NMPA批准新闻中心宣
2024年2月4日 宣泰医药“美沙拉秦肠溶缓释片”获得NMPA批准 近日，宣泰医药开发的仿制药“美沙拉秦肠溶缓释片”（以下简称“该产品”）获得中国NMPA批准，药品批准文号为国药准字H，为国内首家获批的肠溶缓释片，适应症为：轻度至中度活动性溃疡性结肠炎成年患者的诱导和维持缓解。3月8日，中国生物制药有限公司发布公告称，其研发的预防化疗引起的恶心呕吐药物「注射用福沙匹坦双葡甲胺」 (商品名:善启)已获FDA批准新药简略申请 (ANDA，即美国仿製药申请)，实现了该药在中国、美国、欧洲三个国际主流市场均获准上市。 这种药物是一种 中国生物制药注射用福沙匹坦双葡甲胺获FDA批准上市 脉脉
科学派 The lancet: 2023年最新柳叶刀权威总结新兴抑郁
2023年5月31日 科学派 The lancet: 2023年最新柳叶刀权威总结新兴抑郁疗法（上） 2022 年 8月19日，FDA 批准了右美沙芬加安非他酮组合用于治疗 MDD。 抑郁症是一项重大的全球心理健康挑战，它很常见且经常复发，全球患病率为 44%1。 许多抑郁症患者发病于青春期中后期（如14 2024年3月27日 刚刚，FDA官方网站显示已批准默沙东（MSD）的“firstinclass”疗法Winrevair（sotatercept）上市，用于治疗肺动脉高压（PAH）。 根据新闻稿，它具有成为治疗肺动脉高压的基石性疗法的潜力。 这款疗法被行业媒体Evaluate评为2024年潜在重磅的疗法之一。 PAH是一种罕见 潜在重磅！默沙东“firstinclass”疗法获FDA批准腾讯新闻
中华人民共和国国家标准公告 2022 年第 6号
2022年4月26日 中华人民共和国国家标准公告2022年第6号 2022年第6号 关于批准发布《建设用砂》等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单的公告 国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《建设用砂》等245项推荐性国家标准和2项国家标准修改单，现予 2024年2月26日 奥沙利铂注射液 10ml：50mg 江苏恒瑞医药股份有限公司 国药准字H 5 (4) 乙 查看 国产药品数据库涵盖在国内批准注册上市的药品，可查询CFDA批准的所有国产药品和进口药品数据，包括已注销或撤销的国产药品。注射用奥沙利铂所有生产厂商国药准字号 药智数据
利伐沙班临床应用中国专家建议 中华内科杂志
2013年10月1日 其中直接Ⅹa因子抑制剂利伐沙班在我国获准用于非瓣膜病房颤患者预防卒中和非中枢神经系统全身性栓塞。本专家建议旨在帮助我国广大临床工作者合理规范使用利伐沙班(此专家建议待房颤卒中预防适应证批准后参考)。发布时间： 近日，国家药品监督管理局批准武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。 该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 注射用埃普 国家药监局批准注射用埃普奈明上市
辉瑞独家新型三唑类抗真菌药！奥赛康「艾沙康唑」首家国产
2022年7月4日 据CDE官网显示，江苏奥赛康递交的4类仿制化药注射用硫酸艾沙康唑的上市申请近日获受理。其原研辉瑞的产品刚于6月中旬获批在中国上市，奥赛康为该新型三唑类抗真菌药首仿的有力竞争者。 截图来源：CDE官网 硫酸艾沙康唑是Basilea开发的一种新型抗真菌药，于2015年3月获得FDA批准。2022年10月28日 SanofiAventis France生产的注射用奥沙利铂,其药品批准文号为国药准字J 药品名称： 注射用奥沙利铂 批准文号： 国药准字J 英文名称： 商 品 名： 上市许可持有人： 上市许可持有人国药准字J药源网
住房城乡建设部等部门关于加强海砂开采运输销售使用管理
2018年10月16日 为保障工程质量和人民群众生命财产安全，现就加强海砂开采、运输、销售、使用管理工作通知如下： 一、充分认识违法违规海砂的危害性 建设用砂是关系混凝土质量和耐久性的基础建筑材料。 违法违规使用海砂，会因氯离子含量超标造成钢筋锈蚀，给建 泰瑞沙是阿斯利康公司旗下肺癌靶向藥物。2021年4月，中國國家藥品監督管理局公佈批准靶向藥物“泰瑞沙”（化學名：甲磺酸奧希替尼片）可用於早期EGFR（備註：人類表皮生長因子受體）這一基因突變的肺癌患者輔助治療。這也是中國首個獲批用於早期肺癌輔助治療的靶向 泰瑞沙百度百科
国家药监局批准注射用埃普奈明上市
发布时间： 近日，国家药品监督管理局批准武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）上市。 该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 注射用埃普
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